ارتباط kirهای فعال کنندگی با استعداد ابتلا به سل در جمعیت لر
نویسندگان
چکیده
مقدمه: سلول های کشنده طبیعی (nk)،از طریق مکانیسم هایی همچون سایتوتوکسیسیتی و تولید سایتوکاین ، اولین خط دفاعی علیه عفونت ها بشمار می آیند. توانایی سایتوتوکسیسیتی سلول های nk با پذیرنده های شبه ایمونوگلوبولینی سلول های کشنده (kir) موجود در سطح سلول ارتباط دارد. برهمکنش میان kirها و مولکول های آنتی ژن لکوسیتی انسان (hla) کلاس i، پاسخ های سلول های nk را در حذف سلول های عفونی تنظیم می کند. بنابراین، در ادامه یک مطالعه مقدماتی،هدف این مطالعه تکمیلی بررسی تأثیر ژن های kir، ژن های لیگاند hla و ترکیب kir-hla در استعداد ابتلا به سل (tb) در جمعیت لر بود. بحث و نتیجه گیری: این یافته ها دلالت بر عدم توازن ژنتیکی بین ژن های kir مهاری و فعال کنندگی و ترکیبات kir-hla در بیماران سلی جمعیت لر دارند. سطح پایین kirهای فعال کنندگی و به ویژه kir3ds1 و ترکیب آن با hla-b bw4ile80 ممکن است در استعداد ابتلا به سل در جمعیت لر تأثیر داشته باشد. در واقع، این یافته ها نتایج مطالعه مقدماتی ما را تأیید کرد. یافته ها: در این مطالعه، فراوانی kir3ds1 به طور معنی داری در گروه کنترل از گروه بیمار بالاتر بود(45٪ در مقابل 24٪، 0204/0=pc). همچنین، ترکیب kir3ds1+hla-b bw4ile80در افراد کنترل در مقایسه با بیماران سلی فراوان تر بود(25٪ در مقابل 4٪، 0034/0=pc). مواد و روش ها: dna ژنومی 50 بیمار سلی از استان لرستان برای 16 ژن kir و 5 لیگاند hla کلاس i اصلی آنها، به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز با استفاده از پرایمرهای اختصاصی توالی (pcr-ssp) ژنوتایپ شدند. درنهایت، این نتایج با نتایج 100 فرد لر سالم مقایسه شدند.
منابع مشابه
ارتباط KIRهای فعال‌کنندگی با استعداد ابتلا به سل در جمعیت لر
Background: Natural Killer (NK) cells, through mechanisms such as cytotoxicity and cytokine production, are among the first line of defence against infections. The ability of NK cytotoxicity is related to Killer cell immunoglobulin-like receptors (KIR) found on the cell surface. Interaction between KIRs and human leukocyte antigen (HLA) class I molecules regulate NK cells responses to eliminate...
متن کاملنقش تعادل میان KIRهای مهاری و فعال کنندگی در تعیین استعداد ابتلا به اسپوندیلیت انکیلوزان
Background : Ankylosing spondylitis (AS) represents a progressive and debilitating disease that affects approximately 0.9% worldwide. So far the precise mechanisms underlying the initiation and progression of AS is still unclear. Linkage between HLA-B27 and AS remains the strongest association between a human leukocyte antigen (HLA) class I molecule and disease. Despite intensive research, the ...
متن کاملنقش تعادل میان kirهای مهاری و فعال کنندگی در تعیین استعداد ابتلا به اسپوندیلیت انکیلوزان
مقدمه: اسپوندیلیت انکیلوزان(as) یک بیماری پیشرونده و ناتوان کننده است که تقریباً 9/0% افراد را در سراسر دنیا منتلا می سازد. تاکنون مکانیسم دقیق شروع و پیشرفت as شناخته نشده است. ارتباط میان hla-b27 و as به عنوان قوی ترین ارتباط بین یک مولکول آنتی ژن لکوسیتی انسان (hla) کلاس i و بیماری باقی است. علی رغم تحقیقات وسیع، نقش پاتوژنیک این ژن و محصول آن هنوز حل نشده است. همچنین ژن هایی غیر از hla-b27وج...
متن کاملبررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C26304T ژن XRCC1 با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان
چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌‌ها می‌باشد و تشخیص زود هنگام می‌تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می‌باشد که در اوایل روند سرطان‌زایی معده رخ می‌دهد. ژن XRCC1 یکی از مهم‌ترین ژن‌های ترمیم DNA می‌باشد. پروتئین XRCC1 نقش اساسی در مسیر ترمیم DNA با برداشت باز ایفا می‌کند. پلی‌مورفیسم‌های ژن XRCC1 توانا...
متن کاملارتباط پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی پذیرنده شبه Toll 4 (TLR4) و استعداد ابتلا به سل ریوی
Background & Aim: Toll-like receptor 2 (TLR2) and Toll-like receptor 4 (TLR4) are the members of the Toll-like receptor family and play important roles in recognition and subsequent immune response against mycobacteria. Two functional polymorphisms for TLR2 (Arg677Trp, C à T Arg753Gln, G à A) and TLR4 (Asp299Gly, A à G Thr399Ile, C à T) genes have been associated with a negative influence on ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم c۲۶۳۰۴t ژن xrcc۱ با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان
چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع ترین بدخیمی ها می باشد و تشخیص زود هنگام می تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می باشد که در اوایل روند سرطان زایی معده رخ می دهد. ژن xrcc1 یکی از مهم ترین ژن های ترمیم dna می باشد. پروتئین xrcc1 نقش اساسی در مسیر ترمیم dna با برداشت باز ایفا می کند. پلی مورفیسم های ژن xrcc1 توانایی...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
یافتهجلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۵-۱۳
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023